Missions
Le Pr Philippe Charron est professeur de génétique à la Faculté de Santé Sorbonne Université et praticien hospitalier au sein du Centre de référence « maladies cardiaques héréditaires » des départements de Génétique & de Cardiologie à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière.
Il occupe ou a occupé les fonctions de :
Professeur des Universités-Praticien hospitalier (PUPH), Université Versailles Saint Quentin (UVSQ), septembre 2014 ; puis mutation Sorbonne Université (sept 2018)
Coordonnateur du « Centre national de Référence » pour les Maladies Cardiaques Héréditaires : www.cardiogen.aphp.fr
Coordonnateur de la Filière nationale de santé CARDIOGEN pour les maladies cardiaques héréditaires : www.filiere-cardiogen www.filiere-cardiogen
Coordinateur du Centre européen expert (ERN) pour les maladies cardiaques rares
Responsable de l’équipe « Génomique et physiopathologie des pathologies du myocarde » – UMRS_1166 Inserm & Sorbonne Université http://www.insermu1166.fr
Activité de recherche :
L’activité de recherche du Pr Charron porte sur l’histoire naturelle des Cardiomyopathies, l’identification de facteurs génétiques impliqués dans ces maladies, la compréhension de la physiopathologie, l’analyse des relations phénotype- génotype, la réflexion sur l’intégration du test génétique dans la pratique clinique, la prise en charge thérapeutique, l’émergence de nouvelles approches thérapeutiques.
- HORIZON-EIC: « DCM-NEXT » Enabling advances in diagnosis, patient stratification and treatment for dilated cardiomyopathy patients and families. (PI France Ph Charron ; PI Europe : Netherlands); 2023 – 2027
- AVIESAN / PIA Impasses diagnostiques: « RESDICARD Résoudre l’impasse diagnostique dans les Cardiomyopathies », (PI : Ph Charron), 2021-2024
- PHRC national 2017 (PI : Ph Charron), « OPTIM-HCM, optimisation de la décision d’implantation du défibrillateur dans la cardiomyopathie hypertrophique »
Références
Le Pr Philippe Charron est l’auteur de 190 publications parues dans des journaux à comité de lecture dont plus de 80 publications dans des revues didactiques, 14 participations à l’écriture d’ouvrages nationaux ou internationaux (Indicateur SIGAPS : 2404).
- Young WJ, Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease.
Nat Commun. 2023 Mar 14;14(1):1411. - Amin AS, Biller R, Charron P, Wilde AAM. European Reference Network for rare, low prevalence, or complex diseases of the heart (ERN GUARD-Heart): 5 year anniversary.
Eur Heart J. 2022 Jun 14;43(23):2173-2176. - Garnier S, …, Charron P. Genome wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23.
Eur Heart J. 2021 May 21;42(20):2000-2011. - Lannou S, Mansencal N, Couchoud C, Lassalle M, Dubourg O, Stengel B, Jacquelinet C, Charron P. The Public Health Burden of Cardiomyopathies: Insights from a Nationwide Inpatient Study.
J Clin Med. 2020 Mar 27;9(4):920. doi: 10.3390/jcm9040920. PMID: 32230881 - Vite A, …, Charron P, Villard E. Desmoglein-2 mutations in propeptide cleavage-site causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia by impairing extracellular 1-dependent desmosomal interactions upon cellular stress.
Europace. 2020;22(2):320-329. - Wahbi K, …, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies.
Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. *equal last author - Richard P, Ader F, Roux M, …, Charron P. Targeted panel sequencing in adult patients with left ventricular non- compaction reveals a large genetic heterogeneity.
Clin Genet. 2019;95(3):356-367. - Thuillot M, …, Charron P. External validation of risk factors for malignant ventricular arrhythmias in lamin A/C mutation carriers.
Eur J Heart Fail. 2019 Feb;21(2):253-254.
