Sorbonne Université

Mathieu Boissan

Publié le 22/01/2026

Temps de lecture : 2 mins

Missions

Mathieu Boissan est Maître de Conférences des Universités en biologie cellulaire à la Faculté de Santé de Sorbonne Université et Praticien Hospitalier dans le service de Biochimie Endocrinienne et Oncologique de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière. Depuis janvier 2025, il est co-responsable avec Joëlle Sobczak-Thépot d’une équipe de recherche intitulée « TGFβ, Signalisation Cellulaire et Cancer » dans le Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA, INSERM & Sorbonne Université). Son groupe étudie, en particulier, les mécanismes impliqués dans les étapes précoces du processus métastatique, notamment au cours de l’invasion tumorale locale, avec une attention particulière portée aux gènes suppresseurs de métastase de la famille NME/NM23. De plus, il développe un nouvel axe de recherche translationnelle sur une nouvelle génération de biopsie liquide, les vésicules extracellulaires ou exosomes, dans le développement de la médecine de précision en oncologie.

Références

  1. 2021 – BMC Biol, 19 (1): 228. The mitochondrially-localized nucleoside diphosphate kinase D (NME4) is a novel metastasis suppressor. Lacombe M. L, Lamarche F, De Wever O, Padilla-Benavides T, Carlson A, Khan I, Huna A, Vacher S, Calmel C, Desbourdes C, Cottet-Rousselle C, Hininger-Favier I, Attia S, Nawrocki-Raby B, Raingeaud J, Machon C, Guitton J, Le Gall M, Clary G, Broussard C, Chafey P, Thérond P, Bernard D, Fontaine E, Tokarska-Schlattner M, Steeg P, Bièche I, Schlattner U, Boissan M.
  2. 2021 – Oncogene, 40 (23): 4019-4032. Metastasis-suppressor NME1 controls the invasive switch of breast cancer by regulating MT1-MMP surface clearance. Lodillinsky C, Fuhrmann L, Irondelle M, Pylypenko O, Li X. Y, Bonsang-Kitzis H, Reyal F, Vacher S, Calmel C, De Wever O, Bièche I, Lacombe M. L, Eijan A.M, Houdusse A, Vincent-Salomon A, Weiss S. J, Chavrier P, Boissan M.
  3. 2014 – Science, 344 (6191): 1510-1515. Nucleoside diphosphate kinases fuel dynamin superfamily proteins with GTP for membrane remodeling. Boissan M*, Montagnac G, Shen Q, Griparic L, Guitton J, Romao M, Sauvonnet N, Lagache T, Lascu I, Raposo G, Desbourdes C, Schlattner U, Lacombe M. L, Polo S, van der Bliek A, Roux A, Chavrier P. * Corresponding author.
  4. 2010 – Cancer Res, 70 (19): 7710-7722. Implication of metastasis suppressor NM23-H1 in maintaining adherens junctions and limiting the invasive potential of human cancer cells. Boissan M*, De Wever O, Lizarraga F, Wendum D, Poincloux R, Chignard N, Desbois-Mouthon C, Dufour S, Nawrocki-Raby B, Birembaut P, Bracke M, Chavrier P, Gespach C, Lacombe M. L. * Corresponding author.
  5. 2005 – J Natl Cancer Inst, 97 (11): 836-845. Increased lung metastasis in transgenic NM23-null/SV40 with hepatocellular carcinoma. Boissan M, Wendum D, Arnaud-Dabernat S, Munier A, Debray M, Lascu I, Daniel J. Y, Lacombe M. L.

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